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Test
de Guthrie : détecter les maladies invisibles
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| Le
test de Guthrie est le test qui permet de détecter certaines
maladies rares à travers un prélèvement sanguin
au niveau du talon de bébé. Comment se passe cet examen
indispensable ? |
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| Votre
enfant vient de naître et semble en parfaite santé. Pour
en être sûr, il devra passer le test de Guthrie : au 3ème
ou 4ème jour de vie, quelques gouttes de sang seront prélevées
par piqûre sur le talon du bébé. Ne vous inquiétez
pas, cet examen est sans danger. |
| La
nécessité du test : |
| Le
sang est recueilli sur une bandelette de papier buvard qui est envoyée
dans un centre de dépistage régional des maladies métaboliques.
Le laboratoire recherche des maladies rares mais dont le diagnostic précoce
permet d'instaurer un traitement avant l'apparition de symptômes
: phénylcétonurie, hypothyroïdie congénitale,
toxoplasmose, hyperplasie des surrénales. La drépanocytose
est également recherchée lorsque les parents sont originaires
de certaines régions où cette maladie est observée
: Antilles, Guyane, Afrique Noire, la Réunion, Afrique du Nord,
bassin méditerranéen. |
| Le
résultat de l'examen apparaît dans les 15 jours qui suivent
le prélèvement, si vous n'avez pas reçu de nouvelle,
c'est que les résultats sont négatifs. Dans le cas contraire,
vous et votre médecin seront prévenus et des contrôles
seront nécessaires. |
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